Diagnóstico prenatal

El BBSAFE Advanced permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau). Las aneuploidias de los cromosomas sexuales.

El BBSAFE Plus permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau). Las aneuploidias de los cromosomas sexuales. Trisomías de cromosomas 9, 15, 16 y 22. Síndrome de Cri-du-chat, síndrome de deleción 1p36 y síndrome de microdeleción 2q33.1.

El BBSAFE Standard Test prenatal Básico permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau), y las aneuploidias de los cromosomas sexuales.

El servicio de genética predictiva y consejo nutricional genética neonatal, centrado en el panel de intolerancias en bebés, está destinado a diagnosticar enfermedades comunes en recién nacidos y que normalmente no se estudian, como en este caso las intolerancias. 

El Test de riesgo de anomalías fetales Básico permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto con exactitud.